醫療器材管理法、醫療器材包裝廠、醫療器材管理法在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說

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中央主管機關發現醫療器材有重大危害人體健康之虞時，應即禁止其製造、輸入，並得廢止其醫療器材許可證或登錄；其已製造或輸入者，應限期禁止其輸出、販賣、供應、運送、寄 ...

我國醫材獨立法規「醫療器材管理法」上路後，將進一步保障國人使用醫療器材之安全、效能及品質，業者執行業務於法有據，並進一步到位，有更多機會佈局國際市場，民眾 ...

「醫療器材管理法」經108年12月13日立法院三讀通過，並於109年1月15日總統頒布，為利醫療器材業者因應及相關子法規之研訂，行政院核定醫療器材管理法自110年5月1日施行 ...

醫療器材管理法規依據. 藥事法. 醫療法. 醫療器材管理辦法. 醫療器材查驗登記審查準則. 藥物優良製造準則. 藥物製造業者檢查辦法. 人體試驗管理辦法.

完善醫療器材業者管理制度，規範醫療器材製造與販賣業者管理、產品來源流向建立、製造品質管理系統要求及運銷管理之規定。經中央主管機關公告之醫療器材及 ...

從事醫療器材包裝之業者，應符合醫療器材管理法有關醫療器材製造業者之規定，並依規. 定取得製造許可。原證持有醫療器材商應依「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報 ...

揭櫫本法立法目的，即為健全醫療器材. 全生命週期管理，維護民眾健康。第二條本法所稱主管機關：在中央為. 衛生福利部；在直轄市為直轄市政. 府； ...

臺灣的醫療器材管理制度在全球屬於前段班，最早的醫療器材管理制度於1970年問世，在當時是全球少有立法管理醫療器材的國家，隸屬於《藥物藥商管理法》之中，1993年修正為《 ...

立法院於2019年12月13日三讀通過「醫療器材管理法」，將醫療器材管理規範由「藥事法」分離，獨立以專法方式進行規範，以符合實務上對於醫療器材管理需求、 ...

法規名稱：, 醫療器材管理法 ... 二、違反第十三條第三項規定，未辦理醫療器材商登記，或未於登記處所製造、販賣或供應醫療器材。三、違反依第十八條所為公告之限制 ...